AMD: νέες θεραπείες

Περισσότερα από ένα εκατομμύριο γαλλικά υποφέρουν από εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία (AMD). Αυτή η ασθένεια καταστρέφει την «κηλίδα», την κεντρική περιοχή του αμφιβληστροειδούς όπου συγκεντρώνονται ευαίσθητα στο φως κύτταρα που ονομάζονται «φωτοϋποδοχείς». Υπάρχουν δύο μορφές: η υγρή μορφή με ταχεία εξέλιξη και η ξηρή μορφή, πιο αργή αλλά και καταστρεπτική. Εάν γνωρίζουμε πώς να επεξεργαστούμε την υγρή μορφή, δεν υπάρχει καμία επεξεργασία για να περιορίσει την ξηρή μορφή. Ωστόσο, η έρευνα ανοίγει ελπιδοφόρους τρόπους για την αντιμετώπιση αυτής της νόσου.

υποσχόμενα φάρμακα για τη θεραπεία της AMD

Στην υγρή μορφή, υπάρχει ένας πολλαπλασιασμός των αιμοφόρων αγγείων στον αμφιβληστροειδή, λόγω της ανώμαλης παραγωγή μορίων που ονομάζεται "Παράγοντες ανάπτυξης" (VEGF). Αυτά τα αγγεία καταστρέφουν τον αμφιβληστροειδή. Η τρέχουσα θεραπεία είναι η έγχυση "anti-VEGF" για την πρόληψη της ανάπτυξής τους. «Θα σταματήσει τη νόσο και τη βελτίωση της όρασης κατά καιρούς, λέει ο καθηγητής Eric Souied, επικεφαλής τμήματος οφθαλμολογίας στο νοσοκομείο Creteil Έτσι μερικοί άνθρωποι μπορούν να οδηγήσουν και πάλι ..»

, όμως, αυτά τα φάρμακα είναι ένα πρόβλημα: αυτοί πρέπει να εγχέονται στο μάτι πολλές φορές το χρόνο και το κόστος τους είναι πολύ υψηλό (περίπου 1000 ευρώ ένεση). Η πρόκληση είναι να βρεθούν φάρμακα τα οποία να είναι εξίσου αποτελεσματικά και ευκολότερα διαχειρίσιμα. Τα μισή ντουζίνα μόρια εξετάζονται: κολλύριο ή αντι-VEGF φάρμακα που θα συνδυάζουν την αντι-νΕΟΡ να πολλαπλασιάσει την αποτελεσματικότητα και ως εκ τούτου τους χώρο οι ενέσεις

Στην ξηρή μορφή, τα μόρια είναι. στην Ευρώπη και στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το πιο ελπιδοφόρο είναι να εμποδίσουμε την αντίδραση φλεγμονής που καταστρέφει τα φωτοϋποδοχείς στην ξηρή AMD. «Μερικοί είναι ενέσιμα, άλλοι από του στόματος, δήλωσε ο καθηγητής Souied Αλλά είναι αδύνατο να γνωρίζουμε ποια.» Απελευθέρωση «στην αγορά, τα επόμενα δέκα χρόνια

Νέα ελπίδα για τη θεραπεία. Η γονιδιακής θεραπείας είναι

Τρεις δοκιμές κλινικές γονιδιακής θεραπείας διεξήχθη στον κόσμο. Αυτό περιλαμβάνει τη χρήση ενός απενεργοποιημένου ιού που φέρει ένα θεραπευτικό γονίδιο στα νοσούντα κύτταρα. Αυτό το γονίδιο αντικαθιστά το ελαττωματικό γονίδιο, ή παράγει «θεραπευτικά μόρια Αυτή είναι η προσέγγιση που επέλεξαν οι γάλλοι ερευνητές.

"Το γονίδιο που χρησιμοποιείται παράγει ένα μόριο αντι-VEGF. Μόλις ενσωματωθεί στο γενετικό υλικό των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς, αυτό το γονίδιο παράγει μόνιμα το φάρμακο: ο ασθενής δεν θα χρειάζεται ένεση «, δήλωσε ο Alexis Bemelmans, ο οποίος εργάζεται στην υγρή μορφή DLMA με τον καθηγητή José- Alain Sahel, Διευθυντής του Ινστιτούτου όρασης στο Παρίσι. τα πρώτα αποτελέσματα θα επιβεβαιώσει την απουσία τοξικότητας της θεραπείας αυτής δεν θα είναι διαθέσιμα για τουλάχιστον πέντε έτη.

γονιδιακή θεραπεία εξετάζεται επίσης για θα χρησιμοποιηθεί η ξηρή μορφή. Εδώ, ένα γονίδιο ικανό να κάνει ορισμένες κυττάρων στον αμφιβληστροειδή ευαίσθητο στο φως. «η ιδέα είναι να χρησιμοποιήσει κύτταρα τα οποία δεν καταστρέφονται από την AMD, όπως νευρώνες που φέρουν ενημερώνονται - οπτική ΦΩΝ στον εγκέφαλο, «Αλέξης παίρνει Bemelmans, ερευνητής στο Ινστιτούτο όραμα στο Παρίσι οι ανθρώπινες δοκιμές αναμένεται να ξεκινήσουν το 2016.

τις δοκιμές βλαστικών κυττάρων

στις αρχές Ιανουαρίου του 2012. Οι αρχές των ΗΠΑ έχουν ένα δημοσίευσε την κλινική δοκιμή του εργαστηρίου "Advanced Cell Technology". Η μελέτη αυτή αφορά δύο ασθενείς, εκ των οποίων ο ένας πάσχει από ξηρή μορφή, πριν ελέγξει την ασφάλεια αυτής της προσέγγισης που προέρχεται από ανθρώπινα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα. Μετά από τέσσερις μήνες, περισσότερο από το 99% των εγχυμένων βλαστικών κυττάρων διαφοροποιήθηκαν καλά σε φωτοϋποδοχείς. Το πιο σημαντικό, οι ερευνητές βρήκαν μια ελαφρά αύξηση στην οπτική οξύτητα στον ασθενή με ξηρή AMD. Εναπόκειται στους ερευνητές να επιβεβαιώσουν αυτό το αποτέλεσμα με την πάροδο του χρόνου, και ειδικά με μεγαλύτερο αριθμό ανθρώπων.